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医汇心血管学术 > 金属蛋白酶在血管重构分子成像

金属蛋白酶在血管重构分子成像

发表于 2014-10-09 14:37:39
细胞基质金属蛋白酶在血管重构中的分子成像背景——基质金属蛋白酶(MMP)的活化在血管重构中起到了关键的作用。RP782是一种新型铟元素,为活化MMPS的特异性内标记示踪物,我们假设RP782可以检测活体中损伤导致的血管重构。方法与结果——通过导丝人工诱导载脂蛋白E基因敲除小鼠左颈总动脉损伤。在对侧动脉上实施虚拟手术,做为成像试验的对照.颈动脉的线样损伤会在4周后引起显著的增生和扩张重构,由原位酶谱法检测出的间质金属蛋白酶的活性在损伤后3到4周反应性达到高峰。RP782(11.1 MBq)分次在老鼠左颈动脉损伤后的1 2 3 4 周经静脉注射至载脂蛋白E基因敲除小鼠,2小时后实施Micro SPECT成像,然后紧接着做CT血管造影术来使颈总动脉显影,在活体中的成像能够揭示损伤2 3 4周后的颈总动脉吸收RP782的病灶部位,损伤后的颈总动脉中示踪剂摄取的增加被定量放射自显影术所证实。(或译成:以定量放射自显影技术证实了损伤后颈总动脉示踪剂摄取的增加)以50倍过量的未标记的示踪剂进行预处理后,RP782在损伤颈总动脉的摄取量显著减少,由此而证实摄取的特异性。血管壁每周的修复变化面积接近平行并且与RP782的摄取相关联(斯皮尔曼相关系数r=0.95, P=0.001)。结论——活体内血管壁损伤诱导的MMP活化能够应用RP782示踪剂的micro SPECT/CT成像检测. RP782的摄取可追踪活体内血管重构的增生过程,而且提供了追踪活体内重构过程的可能性.来源:丁香网
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