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医汇心血管学术 > 高迁移率族蛋白B1在心脏缺血

高迁移率族蛋白B1在心脏缺血

发表于 2014-10-09 14:38:27
(Circulation)背景—高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是由坏死细胞和活化的免疫细胞释放的核因子。 HMGB1通过toll样受体家族和高度糖基化终末产物受体(RAGE)产生信号转导。尽管肝和肺的缺血/再灌注损伤涉及了HMGB1,但其在心脏缺血/再灌注中的作用还不是很清楚。方法和结果—本次实验表明HMGB1在心脏缺血/再灌注损伤中是早期炎症和器官损伤的介质。体外缺氧30分钟及体内心脏缺血30分钟后HMGB1的水平已经升高。给予老鼠重组HMGB1会加重缺血/再灌注损伤,而给予HMGB1拮抗剂显著减少梗死面积并降低组织损伤标记物水平。此外,使用重组HMGB1拮抗剂表明丝裂原激活蛋白激酶—jun氨基末端激酶和细胞外信号调节激酶1/2,以及核转录因子—核因子-B参与了缺血/再灌注损伤。有趣的是,重组HMGB1及HMGB1拮抗剂对RAGE阴性老鼠的梗死面积和组织损伤标记物水平没有影响,且与野生型老鼠相比RAGE阴性老鼠再灌注心脏损伤显著减轻。在体外使用重组HMGB1的混合实验中,HMGB1可以诱导从野生型小鼠分离的巨嗜细胞产生炎症反应,但对从RAGE阴性老鼠分离的巨嗜细胞没有作用。结论—HMGB1通过与RAGE结合在缺血/再灌注损伤早期相中起主要作用,导致炎症通路激活及心肌损伤加重。因此,阻滞HMGB1 可能成为缺血/再灌注损伤新的治疗途径。来源:丁香园
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