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医汇心血管学术 > 分子结构对低密度脂蛋白在动脉分叉点滞留的作用

分子结构对低密度脂蛋白在动脉分叉点滞留的作用

发表于 2014-10-09 14:38:34
Contribution of Macromolecular Structure to the Retention of Low-Density Lipoprotein at Arterial Branch Points.背景:细胞外低密度脂蛋白在动脉管壁的沉积是动脉粥样硬化起始的重要阶段。这种过程多发生在动脉分叉点,反应了脂蛋白与动脉管壁的相互作用具有分布差异。在本研究中,我们通过研究胶原和弹性蛋白的亚微结构来评估低密度脂蛋白局部沉积的潜在作用。方法和结果:我们用双光子显微镜,利用胶原和弹性蛋白的内在光学特性来探测新鲜猪和鼠动脉管壁的显微结构,这种光学探测没有破坏性并且科观察到三维结构的管壁内膜,随着动脉不同局部解剖结构动脉管壁胶原和弹性蛋白的显微结构也是不同的。弹性蛋白的表面层几乎是汇合的但在易发生动脉粥样硬化的分叉点却是缺失的,高密度的胶原-蛋白聚合物暴露。在低密度脂蛋白集合的研究中,官腔的弹力蛋白限制低密度脂蛋白的渗透性,在弹力蛋白缺失的分叉处导致大量低密度脂蛋白粘集。此外,低密度脂蛋白的水平与蛋白聚糖的结合力具有S型的特征。离子强度和竞争离子的研究认为低密度脂蛋白和蛋白聚糖的开始结合具有静电学的特性。结论:光学切面提供了新鲜动脉管壁三维胶原/弹性蛋白显微结构研究的方法。在易发生动脉粥样硬化的分叉点,官腔弹性蛋白的缺失和胶原/弹性蛋白基质密度对低密度脂蛋白的沉积具有促进作用。来源:Circulation译文来自:丁香园
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